ანეტოდერმია(კანის ლაქოვანი ატროფია)-ამოზნექილი ან ჩაზნექილი ეროზიული მონაკვეთები ღრმად დღენაკლულებში, როგორც  მექანიკური ან თერმული ტრავმის შედეგი.

ჰემორაგიული ნეკროზი სამედიცინო სპირტით კანის დამუშავების შედეგად.

   "ღვინისლაქები" („ალისმაგვარი ნევუსი“) სახეზე-მცირე კაპილარებისა და ვენულების მალფორმაცია. ბავშვის ზრდის მიხედვით ლაქა მუქდება, მსხვილდება, ამობურცულია გარემო კანთან შედარებით. „ღვინის ლაქები“ დერმის კაპილარების განვითარების მანკია და ლოკალიზებულია n.vagus-ის თვალის განშტოების ზონაში ერთ ან ორივე მხარეს.

რეკომენდებულია: ოფთალმოსკოპია, ნეიროსონოგრაფია, კომპიუტერული მაგნიტურ-რეზონანსული ტომოგრაფია.

    შტურგე-ვებერის (Sturge–Weber) სინდრომი - თავის ტვინის რბილი გარსისა და თვალის ბადის ანგიომატოზი, ხშირად თან ახლავს "ღვინის ლაქებს" (შემთხვ. 10% ) -კრუნჩხვები, ჰემიპლეგია, ოლიგოფრენია, გლაუკომა.

    ეპიდერმალური ნევუსების სინდრომი-კანის უჯრედების მოზაიციზმი -ცალმხრივი პიგმენტური ლაქები თვალის ირგვლივ + ამობურცული შუბლი, თავის ტკივილები.

    ბლოხ-სულცბერგერის(Bloch-Sulzberger) სინდრომი - კანის, კბილების, თნებისა და თვალების დაზიანება + ოლიგოფრენია, კრუნჩხვები.მიმდინარეობა: I- სტადია-კიდურებზე ჩნდებიან ბუშტუკოვანი ხაზები; II -სტადია -3-7 თვის შემდეგ ბუშტუკები ქრებიან, მათ ადგილზე ჩნდებიან მეჭეჭისმაგვარი წარმონაქმნები; III - სტადია -დაკლაკნილი წრიული პიგმენტირებული ხაზები, რომლებიც მომავალში ქრებიან.

    ჰიპომელანოზი იტო-hypomelanosis of Ito - დაკლაკნილი პიგმენტირებული ხაზები კანზე + ცნს-ისა(ოლიგოფრენია, მიკროცეფალია, აუტიზმი, ეპილეფსია) და ძვლების (სკოლიოზი, განსხვავებული ზომის კიდურები, მკერდის ძვლის ანომალიები) დაზიანება + გულის, საშარდე გზების და სასქესო ორგანოების განვითარების მანკები) + სახის დისმორფია.

    ყურის ბიბილოს პრეაურიკულარული რუდიმენტები -ნერვული ლაყუჩის რკალის  ნარჩენები, წარმოიშობა მუცლადყოფნის პერიოდში მე-4 კვირაზე, ერთდროულად თირკმლებისა და გულის ფორმირებისას=შარდ-სასქესო სისტემის მანკები (8,6%)

    დამატებითი ძუძუსთავები-სარძევე ჯირკვლების ემბრიონალური ხაზის რუდიმენტები (იღლიისქვეშა რეგიონიდან ბარზაყის შიდა ზედაპირამდე).

    კაზაბახ-მერიტის (Kasabach–Merritt) სინდრომი -დინამიკაში მზარდი გიგანტური ჰემანგიომა თრომბოციტოპენიით და კოაგულოპათიით. დაბადებისთანავე აღენიშნებათ კანზე ფართო კაპილარული ჰემანგიომები, აგრეთვე  ბადურაში, პარენქიმულ ორგანოებში, კიდურის ძვლებში. კანზე და ლორწოვანზე აღინიშნება პეტექიები და ექსტრავაზატები. ხშირია გოგონებში. სისხლდენებისას საშიშია სიცოცხლისათვის.

    ცინსერ-კოულ-ენგმანის -(Zinsser-Cole-Engman) სინდრომი, თანდაყოლილი დისკერატოზი,შეჭიდული X-ქრომოსომასთან,=>ფრჩხილების ატროფია,კანის ბადისებრი ყავისფერი პიგმენტაცია, ხლისგულების და ფეხისგულების ჰიპერკერატოზი+ცრემლდენა, ბლეფარიტი+თხელი, იშვიათი თმები+თრომბოციტოპენიური პურპურა+ჰიპოპლასტიური ანემია, იმუნოდეფიციტი.

    ელერს-დანლოსის (Ehlers-Danlos) სინდრომი, კანის მომატებული ელასტიურობა, სახსრების ჭარბი მოძრაობა, ქსოვილების არამდგრადობა (კალციფიცირებული კანქვეშა კვანძებისა და ჰემატომის წარმოქმნა), ძვლების ანომალიები, თიაქრები, კუჭ-ნაწლავის დივერტიკულოზი.